全ゲノム検査とは

私たちの体は、タンパク質で構成されています。このタンパク質はアミノ酸が鎖のようにつながってできていて、その配列を決定するのが遺伝子です。遺伝子は、DNAという物質の中の「A（アデニン）・T（チミン）・C（シトシン）・G（グアニン）」という4つの文字の組み合わせで書かれており、人の場合、約30億もの文字が並んでいます。この膨大な遺伝情報をすべて調べるのが全ゲノム検査です。以前は、この解析に15年もかかりましたが、最新の技術（次世代シークエンサー）の登場で、今では1日で解析可能になりました。医療現場でも実用化され、多くの病気の原因を明らかにする役割を担っています。

遺伝子の中には、タンパク質をつくるための「転写領域」と、それを調節する「非転写領域」があります。全ゲノム検査は、両方の領域（約25,000個の遺伝子＋周辺領域）を調べます。一方、がんなどの特定疾患を対象にした「パネル検査」もありますが、全ゲノム検査ではパネル検査で見つけにくい疾患リスクまで網羅的に解析できます。当院では、高度な解析技術を用いて、遺伝子の全配列を一度の検査で解析します。自分の遺伝情報を完全に理解することで、自分自身の体の特徴を把握できるのです。

全ゲノム検査を受けるメリット

全ゲノム検査を受ける最大のメリットは、自分の体質を深く理解し、個別に最適化された健康管理が可能になることです。例えば、「将来的に胃がんになりやすい」と分かれば、若いうちから定期的に胃カメラを受けるなど、個別の予防策を立てられます。

遺伝子の配列が人によって異なることを「遺伝子多型」と言い、これは個人の生まれつきの差、つまり個性です。この個性によって病気へのかかりやすさが変わります。全ゲノム検査は、「ゲノムワイド関連解析（GWAS）」という方法で、病気になりやすい体質を具体的に予測します。高血圧や糖尿病、がんなど多くの病気は複数の遺伝子が関係し、生活習慣と併せて発症リスクが決まります。検査を受けることで、自分にとって最適な予防法や生活習慣を選ぶ助けになります。

当院のゲノム検査は以下のことが分かります。

• GWASによる病気のかかりやすさ予測
• 薬の副作用やアレルギーを起こしやすい体質の予測

リスク判定の対象疾患

【がん（11種）】
肺がん（腺がん／扁平上皮がん）／胃がん／大腸がん／膵臓がん／肝臓がん／食道がん／前立腺がん／膀胱がん／B細胞性非ホジキンリンパ腫 など

【消化器（7種）】
B型・C型肝炎（慢性）／潰瘍性大腸炎／クローン病／胆汁性肝硬変 など

【循環器・呼吸器（5種）】
冠動脈性心疾患／高血圧／喘息／もやもや病／特発性肺線維症

【代謝・内分泌・泌尿器（7種）】
2型糖尿病／高尿酸血症／脂質異常症／IgA腎症／バセドウ病／シェーグレン症候群 など

【目・耳（7種）】
緑内障（開放／閉塞／正常眼圧）／加齢黄斑変性／白斑／強度近視 など

【骨・関節・自己免疫（5種）】
関節リウマチ／全身性エリテマトーデス／ベーチェット病／強直性脊椎炎／骨粗鬆症

【その他（6種）】
アトピー性皮膚炎／脳動脈瘤／ケロイド／ハンセン病／筋萎縮性側索硬化症（ALS）／川崎病

注：上記は、ゲノムドックでリスク判定が可能な疾患の一例です。結果は統…

一度の検査で「一生もの」の価値を

遺伝子情報は変わることがありません。つまり、一度の検査で得られる情報は、一生を通じて使える“健康のナビゲーション”となります。

• 自分の「弱点」を知って対策できる
• 家族の健康にも役立てられる
• 高度な医療・最新研究と連動したサポート体制

医療現場と連携した解析体制

当院の全ゲノム検査は、DNAの配列情報を抽出・解析し、遺伝子変異や個人の特性を評価するソフトウェアを用いて病気のリスクを正確に予測します。国内有数の病院・研究機関と協力し、信頼性の高い解析結果を提供します。さらに検査後も、リスクの高い方には専門的なフォローアップ体制を整えております。